AptoDetect-Lung是基于适配体技术的肺癌早期诊断试剂盒
由7种蛋白质组成的产物（EGFR1，MMP7，CA6，KIT，CRP，C9，SERPINA3）。在韩国，特异性为91.7％，敏感性为75.0％。Aptamer Sciences产品的AUC为0.88，优于Cyfra 21-1测试的0.72。
产品概述
用途：尤其适合于 早期监测NSCLC（非小细胞肺癌）
容量：48次测试和96次测试
样品：血清
特点
· 灵敏度/特异性= 75.0％/ 91.7％
·结果以0-10的分数输出
·测试和研究工具包（RUO）
通过测量血液中7种蛋白质（0~10分，标准5）的算法分析提供肺癌风险信息
基于适配体的微球微阵列
包装单位：40或88个测试/套件
KFDA批准（2017.09），CE认证（2018.08）
·无创血液检测 ·使用适体技术的检测试剂盒·多变量指数检测（7种生物标志物）
产品清单
| 产品名称 | 目录号 |
| AptoDetect TM -Lung | ALUC-1048（48孔套件） |
| ALUC-1096（96孔套件） |
AptoDetect™-Lung
肺癌早期诊断试剂盒（适配体法）
AptoDetect™-Lung Lung Cancer Diagnosis Kit是韩国First获得医疗器械生产许可证（3）的公司。
开展肺癌诊断测试以区分肺结节患者的良性结节与肺癌。AptoDetect™-Lung分析肺癌风险信息（高风险/低风险）。
最近在基因分析和蛋白质分析方面的技术进步是显着的 特别是，随着多重检测装置的出现，已经可以分析大量生物标志物，并且所获得的信息可以集中用作临床诊断中的判断材料。
由于ODA1是卵巢癌的诊断标志物，于2009年获得FDA批准，因此在临床实践中进行了大量的体外诊断多变量指数测定（IVDMIA）测试。其中一些测试由临床试验批准，而其他测试则在实验室中作为自我调整测试（LDT）进行。
除了这种肺癌检测试剂盒外，Aptomer Sciences还在考虑将来开发用于胰腺癌，其他癌症疾病和糖尿病视网膜病变的产品。
Aptsci肺癌检查：多种蛋白生物标志物联检
目前，鼓励重度吸烟者每年接受LDCT。然而，已发现目前的测试方法具有非常高的假阳性率。一项研究发现，25％接受LDCT的患者肺癌阳性，但96％为假阳性。对假阳性人群的进一步测试是昂贵的并且一些是侵入性的，增加了患者的负担。通过将我们的产品与LDCT一起使用，可以弥补LDCT的缺点。
Aptamer Sciences发现了多种生物标志物，可将非小细胞肺癌（NSCLC）与肺部良性疾病和健康对照区分开来，并使用大量样本对其进行验证。将该验证的结果与Cyfra 21-1的结果进行比较，发现使用这些生物标记物可以提高肺癌CT的诊断准确性。
最后，开发了由7种蛋白质组成的产物（EGFR1，MMP7，CA6，KIT，CRP，C9，SERPINA3）。在韩国，特异性为91.7％，敏感性为75.0％。Aptamer Sciences产品的AUC为0.88，优于Cyfra 21-1测试的0.72。